Espèces
Dianthus carthusianorum L., 1753 () 
informations générales
| code MNHN | 2048 |
| abréviation | Diacart (ES) |
| genre botanique | Dianthus |
| famille botanique | Caryophyllaceae |
| indication phytosociologique | Brometalia erecti, Festucetalia vallesiacae (pelouses) |
| regne | Plantae |
| phylum | |
| classe | Equisetopsida |
| ordre | Caryophyllales |
| famille | Caryophyllaceae |
| CD_TAXSUP | 191688 |
| rang | ES |
| habitat | 7 |
| statut | P |
| CD_NOM_MNHN | |
identification
| nom français principal | Oeillet des chartreux [Dianthus carthusianorum L., 1753] |
| nom anglais principal | Carthusian Pink |
| nom allemand principal | Karthäuser-Nelke |
| nom espagnol principal | |
| Code_BDNFF | |
Synonymes du nom d'espèce
| Nom |
identificateur de langue |
|
Oeil de serpent |
Français |
|
Oeil des Chartreux |
Français |
|
Donnernelke |
Deutsch |
|
Feldnelke |
Deutsch |
|
Jungfernelke |
Deutsch |
|
Margarethel |
Deutsch |
|
Steinnelke |
Deutsch |
|
Dianthus giganteus subsp. italicus Tutin, 1963 |
Latin |
|
Dianthus commutatus (Zapal.) Klokov, 1952 |
Latin |
|
Caryophyllus carthusianorum Moench |
Latin |
|
Dianthus polonicus Zapal., 1911 |
Latin |
|
Dianthus rogowiczii Kleopow, 1931 |
Latin |
|
Dianthus tenuifolius Schur, 1859 |
Latin |
|
Dianthus velebiticus Borbás ex Degen, 1937 |
Latin |
|
Dianthus velebiticus Borbás ex Velen., 1893 [nomen.nud.] |
Latin |
|
Dianthus carthusianorum L. var. commutatus Zapal. |
Latin |
|
Dianthus carthusianorum L. var. capillifrons Borbás |
Latin |
|
Dianthus carthusianorum L. var. bukovinensis Zapal. |
Latin |
|
Dianthus carthusianorum subsp. capillifrons (Borbás) Soó, 1978 |
Latin |
|
Dianthus carthusianorum subsp. capillifrons (Borbás) Dostál, 1984 |
Latin |
|
Dianthus carpaticus Wol., 1888 |
Latin |
|
Dianthus capillifrons (Borbás) H.Neumayer, 1942 |
Latin |
|
Dianthus bukovinensis (Zapal.) Klokov, 1952 |
Latin |
|
Tunica carthusianorum Scop. |
Latin |
|
Dianthus carthusianorum L. |
Latin |
Galerie d'images
valeur fourragère
| catégorie fourragère | Diverses Médiocres |
| valeur fourragère | 2 |
| espèce vulnérante | Non |
| valeur pour les équins | |
| Valeur pour les bovins | |
| valeur pour les ovins | |
| valeur pour les caprins | |
| qualité fourragère stade 1 | |
| qualité fourragère stade 2 | |
| qualité fourragère stade 3 | |
patrimonialité
| liste rouge | |
| protection régionale | |
climat
| lumière | 8 |
| température | 5 |
| continentalité | 4 |
| résistance à la submersion | Non |
| adaptation aux contrastes hydriques | Non |
sol
| humidité du sol | 3 |
| fertilité azotée | 2 |
| pH | 7 |
| salinité | 0 |
| matière organique du sol | |
| fertilité phosphorique | 0 |
| fertilité potassique | |
gestion agricole
| résistance au feu | |
| résistance au piétinement | |
| résistance aux coupes fréquentes | 4 |
traits de vie
| cycle de vie | Pérenne |
| type de Raunkier | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| stratégie CSR | |
| surface foliaire spécifique | |
| Teneur en matière sèche des feuilles | |
| Type fonctionnel Orphée INRA Toulouse | |
diaspores
| masse des diaspores | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| forme des diaspores | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| longévité de la banque de diaspores | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| type de diaspore | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| somme de température pour la fructification | |
| date de début de fructification | |
| date de fin de fructification | |
dispersion
| somme de température pour la dispersion | |
| date de début de dispersion | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| date de fin de dispersion | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| mode de dispersion | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| organe de dispersion | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| dispersion - informations complémentaires | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| nombre de diaspores par dispersion | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
germination
| saison de germination | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| somme de température pour la germination | |
| date de début de germination | |
| date de fin de germination | |
| température optimale de germination | |
| température minimale de germination | |
| température maximale de germination | |
parties aériennes
| structure de la base de l'axe aérien | Hémicryptophyte / Chaméphyte |
| axe aérien | Tige dressée |
| parties aériennes | Tige dressée |
| hauteur des parties aériennes | 0,2-0,5 m |
| Développement des branches | Tige dressée |
| lignification des parties aériennes | Non ligneuse |
système foliaire
| durée de vie des feuilles | |
| teneur en azote des feuilles | |
| teneur en matière sèche des feuilles | |
| anatomie des feuilles | |
| forme des feuilles | |
| surface foliaire | |
| épaisseur des feuilles | |
| longueur des feuilles | |
| distribution des feuilles | |
système racinaire
| type de racine | Rhizome |
| profondeur d'enracinement | 6 |
| expansion latérale des racines | |
| longueur des racines | |
| diamètre des racines | |
| organe racinaire | Non |
reproduction
| multiplication végétative | Surtout par semis |
| type de reproduction | |
| somme de température pour la floraison | |
| date de début de floraison | Mai |
| date de fin de floraison | Août |
| couleur dominante des inflorescences | Pourpre |
Pollinisation
| Insectes pollinisateurs | |
| pollinisation | Entomogame |
| Couleur principale | rouge |
| Reflet UV | 0-7% extérieur et intérieur |
| Pollen | |
| Nectar | moyen |
Relevés où l'espèce est présente
Relevés floristiques :
20 Pourcentage :
200.00
Relevés visibles
| Identificateur |
Code |
Identificateur de station |
Actions |